Anvisa proíbe autoinjetor de adrenalina sem registro no Brasil
Agência também determinou restrições a fitoterápico sem licença sanitária e a dois medicamentos importados distribuídos pela Oncomed; decisão foi publicada no DOU
03/04/2026 às 09:40por Redação Plox
03/04/2026 às 09:40
— por Redação Plox
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (2/4), a apreensão do autoinjetor de adrenalina Epipen, importado pela Farmácia Pague Menos. A medida inclui a proibição de armazenamento, comercialização, distribuição, propaganda e transporte do produto.
Venda de medicamento sem registro motivou a medida
Segundo a Anvisa, a ação foi motivada por um anúncio de venda do medicamento de origem estrangeira pela Farmácia Pague Menos sem registro na agência.
Medicamentos clandestinos, alerta o órgão, não oferecem garantia de composição, origem, eficácia e segurança.
Medicamentos clandestinos, alerta o órgão, não oferecem garantia de composição, origem, eficácia e segurança.
Foto: Divulgação
Fitoterápico sem licença sanitária também foi alvo
O medicamento fitoterápico Extrato de Valeriana – Foglie Di Tè, fabricado pela empresa Aldeia Produtos Naturais, também entrou na ação de fiscalização. A Anvisa determinou a apreensão do produto por não ter licença sanitária.
Além disso, a agência proibiu armazenamento, comercialização, distribuição, fabricação, propaganda, transporte e uso do fitoterápico.
Outros medicamentos importados devem ser apreendidos
Também sem registro na Anvisa, os medicamentos Lucielo 50 Eltrombopag Olamina 50mg Comprimidos e Luciale 150mg Cloridrato de Alectinibe Cápsulas, importados e distribuídos pela Oncomed Distribuidora de Medicamentos e Importação Ltda, devem ser apreendidos.
Resolução foi publicada no Diário Oficial
A Anvisa informou que a decisão consta na Resolução (RE) 1.280/2026, publicada no Diário Oficial da União.