Anvisa dita novas regras para rotulagem de medicamentos

A intenção principal é tornar as informações mais transparentes, garantindo que o paciente tenha um entendimento mais claro acerca dos remédios e que os use corretamente.

Por Plox

04/08/2023 07h13 - Atualizado há quase 2 anos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) definiu recentemente que as embalagens dos medicamentos deverão passar por mudanças significativas. A intenção principal é tornar as informações mais transparentes, garantindo que o paciente tenha um entendimento mais claro acerca dos remédios e que os use corretamente.

 

Agência Brasil

Mudanças nos Rótulos dos Medicamentos Isentos de Prescrição Médica

Para os medicamentos isentos de prescrição médica, as alterações implicam que tanto a classe terapêutica como a indicação deverão ser facilmente visíveis, sendo dispostas na parte frontal da embalagem. O objetivo é facilitar a identificação por parte do consumidor.

Quantidade Total de Medicamento na Embalagem

Além disso, uma nova medida também contempla a quantidade total do medicamento presente na embalagem. Agora, essa informação poderá ser colocada na parte frontal da embalagem. A medida foi tomada visando facilitar a comparação de preços por parte do cidadão, sem, contudo, causar qualquer comprometimento na compreensão das informações relacionadas ao uso seguro do medicamento.

Técnica Tall Man Lettering (TML) será Obrigatória

A Anvisa ressaltou também a necessidade de usar a técnica Tall Man Lettering (TML) nos rótulos dos medicamentos destinados ao uso exclusivo de hospitais, clínicas, ambulatórios, serviços de atenção domiciliar e outras unidades de saúde. Tal técnica consiste em escrever parte do nome de um medicamento em letras maiúsculas, com o objetivo de minimizar a ocorrência de erros de medicação decorrentes da troca acidental entre princípios ativos com fonética ou ortografia similares.

Novas Diretrizes para Remédios Vendidos ao Governo Federal

A última mudança aprovada pela agência refere-se especificamente aos medicamentos comercializados com o governo federal. Nesses casos, as frases que utilizam os termos "venda sob prescrição" serão substituídas por "Uso sob prescrição" e "Uso sob prescrição e retenção de receita".

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