
Anvisa aprova Mounjaro para tratar apneia do sono em adultos obesos
Agência inclui novo uso ao medicamento, antes restrito ao diabetes tipo 2; estudos indicam melhora nos sintomas e qualidade do sono.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a retirada imediata de circulação de dois medicamentos que estavam sendo vendidos de forma fraudulenta no Brasil. A decisão foi anunciada nesta quinta-feira (4/9) e atinge tanto o Mounjaro, indicado para diabetes e obesidade, quanto o Opdivo, utilizado em tratamentos contra o câncer.
O lote 082024 do Mounjaro foi identificado como falsificado após a fabricante Eli Lilly informar oficialmente à Anvisa que não havia produzido nenhuma unidade com essa numeração. A descoberta levou à proibição da venda, distribuição e uso do produto.
Situação semelhante ocorreu com o lote ACS1603 do Opdivo, cuja falsificação foi confirmada pela Bristol-Myers Squibb, responsável pela produção original do medicamento. Diante disso, a Anvisa também determinou a apreensão e bloqueio do lote.
"não há nenhuma garantia sobre o seu conteúdo, origem ou qualidade\
Agência inclui novo uso ao medicamento, antes restrito ao diabetes tipo 2; estudos indicam melhora nos sintomas e qualidade do sono.
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