Anvisa ordena apreensão de medicamentos falsificados no Brasil

Agência determinou retirada de lotes do Mounjaro, usado contra diabetes e obesidade, e do Opdivo, destinado ao tratamento de câncer

Por Plox

05/09/2025 13h21 - Atualizado há cerca de 9 horas

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a retirada imediata de circulação de dois medicamentos que estavam sendo vendidos de forma fraudulenta no Brasil. A decisão foi anunciada nesta quinta-feira (4/9) e atinge tanto o Mounjaro, indicado para diabetes e obesidade, quanto o Opdivo, utilizado em tratamentos contra o câncer.


Imagem Foto: Reprodução/Eli Lilly


O lote 082024 do Mounjaro foi identificado como falsificado após a fabricante Eli Lilly informar oficialmente à Anvisa que não havia produzido nenhuma unidade com essa numeração. A descoberta levou à proibição da venda, distribuição e uso do produto.



Situação semelhante ocorreu com o lote ACS1603 do Opdivo, cuja falsificação foi confirmada pela Bristol-Myers Squibb, responsável pela produção original do medicamento. Diante disso, a Anvisa também determinou a apreensão e bloqueio do lote.



Em comunicado, a agência destacou que, por se tratarem de itens falsificados,
\"não há nenhuma garantia sobre o seu conteúdo, origem ou qualidade\"

, alertando que tais remédios não devem ser utilizados sob nenhuma circunstância. A orientação é que qualquer pessoa que identifique os lotes denunciados entre em contato imediatamente com os canais de atendimento da Anvisa.
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