A Anvisa emitiu um alerta sobre o risco de danos graves ao fígado associados ao uso de medicamentos e suplementos alimentares que contêm cúrcuma (também conhecida como açafrão). Investigações internacionais identificaram casos raros, porém graves, de inflamação e lesão hepática ligados ao consumo de produtos em cápsulas ou em extratos concentrados. Pessoas com doenças no fígado ou na vesícula, ou com histórico de problemas hepáticos, devem ter atenção redobrada.

O problema está associado especialmente a formulações e tecnologias que promovem um aumento na absorção da curcumina em níveis muito acima do consumo normal

Anvisa

Segundo o comunicado, agências reguladoras de países como Itália, Austrália, Canadá e França já emitiram alertas semelhantes, após o registro de casos de intoxicação do fígado relacionados ao uso de suplementos à base de cúrcuma.

Na França, a Agência Nacional de Segurança Sanitária da Alimentação, do Meio Ambiente e do Trabalho identificou dezenas de relatos de efeitos adversos após o consumo de suplementos com cúrcuma ou curcumina, incluindo episódios de hepatite.

A Anvisa informou ainda que o alerta traz orientações específicas para profissionais de saúde, fabricantes de medicamentos e suplementos alimentares, além de consumidores.

Uso culinário da cúrcuma segue considerado seguro

Na nota, a agência reforça que o risco de toxicidade não está associado ao uso da cúrcuma na alimentação cotidiana. O consumo do pó utilizado na culinária permanece fora do escopo do alerta.

De acordo com a Anvisa, não há evidências de risco ligado ao uso da cúrcuma como alimento ou aditivo alimentar. A diferença central está nas apresentações farmacêuticas e de suplementos, que concentram doses mais altas da substância e podem aumentar de forma significativa sua absorção pelo organismo.

Sintomas que exigem atenção médica

A agência listou sinais que podem indicar a necessidade de avaliação médica após o uso de medicamentos ou suplementos com cúrcuma. Entre os principais indícios estão:

• pele ou olhos amarelados (icterícia);
• urina muito escura;
• cansaço excessivo e sem explicação;
• náuseas e dores na região do abdômen.

Nessas situações, a orientação é interromper imediatamente o uso do produto e buscar atendimento com um profissional de saúde. Suspeitas de eventos adversos relacionados a medicamentos devem ser registradas no sistema VigiMed. Já para suplementos alimentares, a notificação deve ser feita pelo e-Notivisa.

Bulas e rótulos terão avisos de segurança

Como medida preventiva, a Anvisa determinou a atualização das bulas dos medicamentos Motore e Cumiah, ambos contendo cúrcuma, com a inclusão de avisos de segurança sobre o risco de efeitos adversos hepáticos.

No caso dos suplementos com cúrcuma, a agência vai reavaliar o uso da substância e passará a exigir advertências obrigatórias nos rótulos, informando a possibilidade de efeitos adversos para o fígado.