O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a atual estratégia de vacinação contra a dengue com a Butantan-DV, imunizante produzido pelo Instituto Butantan. A medida foi anunciada nesta segunda-feira (8) e adotada por precaução após a identificação de 42 casos raros com sinais de alerta em pessoas vacinadas.
(Imagem ilustrativa)
Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
Segundo o ministério, cerca de 501 mil doses haviam sido aplicadas até 30 de maio em profissionais da Atenção Primária à Saúde e em moradores de áreas onde a vacinação foi ampliada. A estratégia incluía os municípios de Botucatu (SP), Nova Lima (MG), Maranguape (CE) e a região de Araguaína (TO).
Entre os 42 casos notificados, três foram classificados como graves. Dois pacientes morreram, mas, de acordo com o Ministério da Saúde, ainda não há conclusão técnica que permita afirmar que os óbitos foram causados pela vacina. Os episódios serão analisados por equipes do ministério, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan.
A pasta informou que os sinais identificados incluem dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Segundo o governo federal, esses eventos não haviam sido observados nos estudos clínicos que embasaram a aprovação do imunizante e foram detectados pelo sistema de farmacovigilância, que acompanha a segurança de vacinas e medicamentos após o início do uso na população.
A Butantan-DV é uma vacina de dose única contra a dengue. A suspensão, segundo o ministério, não invalida as evidências de eficácia já observadas nos estudos, mas permite uma apuração mais detalhada dos casos considerados incomuns. As doses já distribuídas não devem ser descartadas e devem permanecer armazenadas na rede de frio até nova orientação.
Para quem já recebeu a vacina, a orientação é observar o estado de saúde por até 21 dias após a aplicação. Em caso de febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva, sinais de desidratação ou piora do estado geral, a recomendação é procurar atendimento médico imediatamente.
O SUS segue oferecendo a vacina Qdenga, produzida no Japão, para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. A decisão sobre a retomada da vacinação com a Butantan-DV dependerá da conclusão das investigações técnicas conduzidas pelo Ministério da Saúde e pela Anvisa.
