A farmacêutica EMS pretende colocar no mercado brasileiro, até setembro de 2026, uma versão mais barata baseada em semaglutida, substância presente no Ozempic, usado no tratamento de diabetes tipo 2 e também procurado para perda de peso. A empresa condiciona o cronograma ao aval da Anvisa, que, segundo a própria EMS, precisaria sair nos próximos meses para viabilizar o lançamento dentro desse prazo.
De acordo com reportagem do Jornal do Comércio, a EMS declarou que planeja ter sua versão do produto disponível até setembro, desde que a Anvisa confirme a autorização sanitária em um horizonte de cerca de 60 dias. A manifestação foi atribuída a Marcus Sanchez, vice-presidente da companhia no Brasil.
Ozempic: caneta emagrecedora usada no tratamento contra diabetes e obesidade
Foto: Ozempic: caneta emagrecedora usada no tratamento contra diabetes e obesidade Foto: Divulgação
O movimento ocorre em meio a uma corrida de farmacêuticas para entrar no mercado de semaglutida, diante do fim ou proximidade do fim de proteções de propriedade intelectual e da expectativa de aumento da concorrência e de queda de preços. O tema vem sendo acompanhado por veículos econômicos e entidades do setor, que projetam maior oferta de produtos e pressão competitiva nos próximos anos.
A Anvisa é o órgão responsável por autorizar o registro e a comercialização de medicamentos no país. Documentos públicos da agência detalham como são conduzidos os processos de registro e regularização de produtos e fabricantes, reforçando que a entrada de novas versões depende do trâmite regulatório e de decisão sanitária.
O Conselho Federal de Farmácia (CFF) também acompanha o tema e, em publicações anteriores, apontou acordos e movimentações de empresas interessadas em ofertar versões mais baratas de semaglutida no Brasil, quando houver espaço regulatório e de mercado. Esse cenário envolve atenção a prazos de patente e ao enquadramento regulatório de cada item, seja como genérico, similar ou biossimilar.
No campo prático, a possível entrada de novos produtos com semaglutida pode mexer diretamente com o bolso dos pacientes. Se a EMS e outras concorrentes obtiverem aprovação e conseguirem lançar versões mais baratas, a expectativa é de maior pressão competitiva sobre preços ao longo de 2026, especialmente nas grandes redes de farmácia de estados como São Paulo, Rio de Janeiro, Minas Gerais e Paraná.
Outro ponto sensível é o uso do termo “genérico”. A semaglutida é um fármaco de alta complexidade e, na prática, o consumidor pode se deparar com diferentes tipos de enquadramento regulatório (genérico, similar ou biossimilar), cada um com regras específicas de intercambialidade e rotulagem. A definição do tipo exato de produto que a EMS pretende registrar e como ele será apresentado ao mercado ainda precisa ser detalhada publicamente.
Com a alta demanda, aumenta também a circulação de promessas de “semaglutida barata” fora dos canais regulares, o que abre espaço para produtos irregulares e desinformação. A chegada de versões aprovadas pode reduzir esse terreno, mas não elimina o risco: pacientes devem checar registro, procedência e seguir orientação profissional ao usar medicamentos desse tipo.
Os próximos meses serão decisivos para o cronograma anunciado pela EMS. O andamento do processo na Anvisa e uma eventual autorização sanitária são determinantes para que o prazo “até setembro” não seja adiado.
Também será necessário acompanhar informações sobre o produto que a empresa quer lançar: nome comercial, forma de apresentação (como caneta e dosagem), indicações em bula, fabricante responsável e possíveis políticas de preço e de distribuição em nível nacional.
Enquanto isso, outras farmacêuticas já sinalizam interesse no mercado brasileiro de semaglutida, e novas iniciativas devem ser anunciadas ao longo de 2026, com impacto direto sobre o varejo farmacêutico e o acesso a tratamentos baseados na substância.
