Anvisa suspende venda de produtos Bioland para monitoramento de glicose e proíbe dispositivos estéticos sem registro

Medidas valem para lotes fabricados a partir de 16/3/2026 e atingem também cinco dispositivos da empresa Ben-Hur por falta de registro e irregularidades na divulgação

13/04/2026 às 11:19 por Redação Plox

Nesta sexta-feira (10/4), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma medida que determina a suspensão da comercialização, distribuição e importação dos produtos fita teste para monitor de glicose Bioland e monitor de glicose Bioland. A decisão vale para todos os lotes de ambos os itens fabricados a partir de 16/3/2026, da empresa Controller Comércio e Serviços Ltda.

Segundo a Anvisa, uma inspeção realizada em fevereiro constatou o descumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Dispositivos Médicos.

Segundo a Anvisa, uma inspeção realizada em fevereiro constatou o descumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Dispositivos Médicos.

Foto: Divulgação


Inspeção apontou descumprimento de boas práticas

Segundo a Anvisa, uma inspeção realizada em fevereiro constatou o descumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Dispositivos Médicos.

Agência também proibiu dispositivos médicos sem registro

A Anvisa também determinou a proibição dos dispositivos médicos Sculptlift Pro, Rejuvelift Pro, Lift Contour, Diamond Pro e Máscara Lumimask, da empresa Ben-Hur Comércio de Importação e Exportação Ltda.

A medida veta a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e o uso dos equipamentos. De acordo com a Agência, os produtos não têm registro e estavam sendo anunciados por empresa sem autorização de funcionamento.

Resoluções publicadas no Diário Oficial

As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União nas seguintes resoluções: Resolução (RE) 1.419/2026 e RE 1.422/2026.

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