A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de unidades falsificadas de quatro lotes do Mounjaro, medicamento à base de tirzepatida. A medida, publicada na sexta-feira (10), proíbe a comercialização, a distribuição e o uso dos produtos identificados como falsos.

Lotes e sinais de falsificação

Na apresentação de 10 mg, o alerta envolve o lote 855044. Já entre as canetas de 15 mg, foram identificados os lotes D880403, MJR 257 e D854901.

A Eli Lilly do Brasil, empresa responsável pelo registro do medicamento, comunicou à Anvisa que encontrou no mercado produtos com características diferentes das unidades originais. Os números 855044 e MJR 257 não são reconhecidos pela fabricante. No lote D854901, foi constatado número de série incompatível.

Nas unidades falsificadas identificadas como lote D880403, a fiscalização encontrou um dispositivo diferente do original e um erro de grafia no rótulo: a palavra em inglês “solution” aparecia escrita como “soluction”.

A resolução publicada no Diário Oficial da União esclarece que, nos casos dos lotes D880403 e D854901, a proibição alcança somente as unidades falsificadas identificadas pelas autoridades. Canetas autênticas desses mesmos lotes, regularmente produzidas pela Eli Lilly, não estão incluídas na medida.

Orientação aos consumidores

Quem encontrar uma unidade com esses números deve conferir a procedência e procurar o serviço de atendimento da fabricante antes de utilizar o medicamento. Suspeitas de falsificação também podem ser comunicadas à Vigilância Sanitária local e à Ouvidoria da Anvisa, com informações como local da compra, nota fiscal, fotografias da embalagem e dados do produto.

O Mounjaro tem indicação aprovada no Brasil para o controle do diabetes tipo 2 e, em condições específicas, para o controle crônico do peso. O uso exige prescrição e acompanhamento de profissional de saúde.