Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona da Hypofarma por desvio de qualidade
Segundo a agência, medicamento apresentou material particulado não dissolvido; venda, distribuição e uso foram suspensos
16/04/2026 às 07:34por Redação Plox
16/04/2026 às 07:34
— por Redação Plox
Compartilhe a notícia:
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última quarta-feira (8), o recolhimento de um lote de dipirona produzido pela farmacêutica mineira Hypofarma. Segundo o órgão, o medicamento apresenta desvio de qualidade.
Anvisa suspende lote de dipirona da Hypofarma por desvio de qualidade
Foto: (Divulgação/Hypofarma)
Lote afetado e apresentação do medicamento
De acordo com a Anvisa, a medida envolve a dipirona monoidratada de 500 mg/ML, comercializada em caixas com 100 ampolas de 2 mL de solução. Conforme a decisão, a alteração foi identificada no lote nº 24112378.
O que motivou o recolhimento
Segundo a Resolução (RE) 1.380/2026, a dipirona apresentava material particulado não dissolvido, estranho à formação. Em razão do desvio de qualidade, a Anvisa determinou a suspensão da comercialização, da distribuição e do uso do medicamento.
Alerta do Procon-MPMG
O Procon do Ministério Público de Minas Gerais (Procon-MPMG) publicou o alerta da Anvisa nas redes sociais e destacou que o aviso
é essencial para a proteção da saúde e para um consumo seguro disse a publicação.
Aguardo de posicionamento
O BHAZ tenta contato com a farmacêutica Hypofarma e aguarda um posicionamento, além de mais detalhes sobre o recolhimento do medicamento.