A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso da tirzepatida, conhecida comercialmente como Mounjaro, para tratar pacientes com apneia obstrutiva do sono (AOS) que também apresentam obesidade. A liberação, comunicada no Diário Oficial da União, representa um avanço no combate à doença e amplia os recursos disponíveis no país.

Uso da medicação não se restringe mais ao diabetes

Até então, a tirzepatida era indicada apenas para o controle do diabetes tipo 2. Agora, com a nova regulação, dentistas que atuam na área de odontologia do sono poderão prescrevê-la, desde que respeitem o escopo de atuação profissional.

Primeira aprovação para a apneia do sono no Brasil

O Mounjaro se torna o primeiro medicamento reconhecido pela agência no tratamento específico da apneia obstrutiva do sono no Brasil. Essa decisão estreia uma nova frente terapêutica para o distúrbio, que atinge muitos brasileiros.

Importância da abordagem multidisciplinar

A apneia obstrutiva do sono se caracteriza por episódios de bloqueio parcial ou total das vias aéreas superiores, provocando ronco acentuado, interrupções frequentes do sono e sonolência durante o dia. Estudos destacam a obesidade como um dos fatores que mais influenciam a gravidade do problema.

A decisão da Anvisa teve como base análises que demonstraram eficácia da tirzepatida na redução dos sintomas da apneia, especialmente em pacientes cujo excesso de peso intensifica o risco de obstruções respiratórias à noite.

Restrições éticas para prescrição por dentistas

A prescrição da tirzepatida por dentistas deve observar rigorosamente os limites éticos e legais da categoria. O uso é permitido exclusivamente no contexto do tratamento da apneia obstrutiva do sono e, prioritariamente, para casos em que a perda de peso seja considerada fundamental para o sucesso da terapia.