Covid-19: Ministério da Saúde inicia distribuição da vacina para os estados

Na manhã desta segunda-feira (18), o Ministério da Saúde iniciará o trabalho de distribuição das vacinas contra a Covid-19 para os estados brasileiros. O anúncio foi feito pelo ministro Eduardo Pazuello, na tarde desse domingo (17), após a Anvisa aprovar as vacinas CoronaVac e de Oxford.

Segundo o ministro, o trabalho de distribuição será iniciado a partir das 7h, depois de uma cerimônia simbólica de entrega da vacina para os governadores dos estados. O evento será realizado no Centro de Distribuição Logística do Ministério da Saúde, em Guarulhos, São Paulo. As doses serão distribuídas de forma proporcional e simultânea a todos os estados brasileiros.

Segundo o ministro, serão inicialmente 3 milhões de pessoas a serem vacinadas, com duas doses cada uma, totalizando 6 milhões de doses da CoronaVac, produzida pela empresa chinesa Sinovac e o Instituto Butantan.

Veja a seguir a entrevista do ministro Eduardo Pazuello, após a Anvisa aprovara as vacinas.

Aprovação das vacinas

Neste domingo (17), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou uma reunião para para decidir os pedidos de autorização para uso emergencial de vacinas contra a covid-19.

Após as vacinas do Instituto Butantan (CoroVac), em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac, e da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), em parceira do consórcio Astrazeneca/Oxford (vacina de Oxford), serem recomendadas pela área técnica da Agência, para uso emergencial, os diretores da agência votaram pela aprovação.

O Instituto Butantan, em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac, e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), parceira do consórcio Astrazeneca/Oxford, entraram com requerimentos de autorização em caráter emergencial para suas vacinas.

Após a fala de especialistas da Anvisa sobre a Coronavac, Gustavo Mendes Lima Santos, gerente geral de medicamentos e produtos biológicos, disse que: “a Gerência-Geral de Medicamentos recomenda a aprovação do uso emergencial, condicionada ao monitoramento das incertezas e reavaliações periódicas”.

Já no caso da vacina da Astrazeneca/Oxford, após a fala dos especialistas da Anvisa, Gustavo Mendes Lima Santos também afirmou que o setor técnico sw medicamentos da Anvisa recomendava o uso emergencial da vacina.

Após as análises dos trabalhos dos laboratórios, por várias áreas da Agência, divulgadas na reunião, foi feita uma votação os cinco diretores, por unanimidade, aprovaram o uso emergencial da vacina.

Em sua fala, Antônio Barra Torres, presidente da Anvisa, afirmou que por conta de ser um produto “experimental”, a vacinação deverá ser de forma facultativa.