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Saúde

Chikungunya apresenta riscos de mortalidade pós-sintomas, revela estudo da Fiocruz

Pesquisa aponta persistência do risco de morte até 84 dias após infecção; vacina do Butantan aguarda aprovação da Anvisa

22/02/2024 às 11:07 por Redação Plox

Um estudo recente conduzido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) aponta que o risco de mortalidade associado à chikungunya pode persistir bem além da fase aguda dos sintomas, estendendo-se por até 84 dias após a infecção pelo vírus. O alerta vem em um momento crucial, diante da expectativa pela aprovação de uma vacina contra a doença, desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Val Neiva, que já demonstrou eficácia e segurança em estudos preliminares.

ARQUIVO / AGÊNCIA BRASIL

Entendendo os Riscos Pós-Infecção

Segundo Tiago Cerqueira Silva, pesquisador da Fiocruz na Bahia, o estudo publicado na revista científica The Lancet, compara a taxa de mortalidade entre infectados e não infectados pela chikungunya até dois anos após o surgimento dos sintomas. Uma análise adicional focou nas mortes ocorridas especificamente após o diagnóstico da doença, constatando um pico de risco nos primeiros 84 dias, com especial atenção à primeira semana. O estudo enfatiza que esse risco se mantém independentemente de idade ou sexo dos pacientes.

A pesquisa reforça a gravidade potencial da chikungunya, especialmente em indivíduos com comorbidades como diabetes e doenças cardiovasculares, que já são predispostos a desenvolver formas mais severas da doença. "Esse é um estudo bem importante porque complementa nosso conhecimento sobre essa doença em pesquisas prévias", destaca Silva, reiterando a importância de medidas preventivas contra o Aedes aegypti, vetor da doença, como a eliminação de criadouros e o uso de repelentes.

Esperança na Vacinação

Em meio a este cenário, a vacina contra a chikungunya do Butantan, resultado de uma colaboração com a empresa austríaca Val Neiva, surge como uma promessa de prevenção eficaz contra a doença. O imunizante, um vírus vivo atenuado, mostrou-se capaz de induzir a produção de anticorpos neutralizantes em quase 99% dos participantes dos estudos. Fernanda Boulos, diretora médica do Butantan, expressa otimismo quanto à aprovação da vacina pela Anvisa ainda em 2024.

"A vacina foi testada em adultos e adolescentes a partir de 12 anos, mostrando-se segura e eficiente", explica Boulos, enfatizando a importância de um imunizante desenvolvido em área endêmica para a chikungunya como o Brasil.

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