A Anvisa aprovou o uso do Mounjaro para crianças e adolescentes com diabetes tipo 2, ampliando as opções de tratamento para pacientes de 10 a 17 anos. A decisão ocorre em um cenário de avanço rápido da doença nessa faixa etária, descrito como mais agressivo do que em adultos.
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Com a autorização, o medicamento passa a integrar o conjunto de alternativas para jovens que convivem com diabetes tipo 2 no Brasil. O país já está entre os locais com mais casos da doença em jovens: são cerca de 213 mil adolescentes diagnosticados e outros 1 milhão e 460 mil em situação de pré-diabetes, segundo a Sociedade Brasileira de Diabetes.
O aumento do diabetes tipo 2 entre adolescentes é ligado a outro ponto de atenção: a obesidade infantil. Dados da Fiocruz indicam que, em 2022, um em cada três adolescentes brasileiros estava acima do peso.
A liberação do Mounjaro foi baseada em um estudo com jovens de 10 a 17 anos que não conseguiam controlar adequadamente a doença com os tratamentos tradicionais.
De acordo com os resultados, o Mounjaro reduziu, em média, 2,2% da hemoglobina glicada — um dos principais indicadores do diabetes — em 30 semanas. Na dose mais alta, 86% dos participantes atingiram a meta ideal de controle da glicemia.
Além do controle glicêmico, o medicamento também apresentou impacto no peso: o índice de massa corporal caiu, em média, 11,2% no mesmo período.
A tirzepatida age em hormônios do intestino que regulam a glicose e o apetite. Na prática, estimula a produção de insulina, reduz a fome e aumenta a sensação de saciedade.
Antes da ampliação para o público de 10 a 17 anos, o medicamento já era aprovado no Brasil para adultos com diabetes tipo 2, além de ser utilizado no controle do peso e em casos de apneia do sono.
Na próxima semana, a Anvisa deve discutir novas regras para a manipulação de canetas usadas em tratamentos para emagrecimento. A proposta integra um pacote de medidas voltado a reforçar a regulação e a fiscalização desse tipo de medicamento no país.
