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Luta contra o tempo: Família busca tratamento de R$ 15 milhões para doença rara

Campanha nas redes sociais visa arrecadar valor para vacina contra Distrofia Muscular de Duchenne que afeta o pequeno Enrico, de 5 anos.

25/10/2023 às 11:01 por Redação Plox

A luta para salvar Enrico, menino de apenas 5 anos residente em Varginha, Sul de Minas, tem ganhado notoriedade. Diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma condição genética rara que prejudica os movimentos do corpo, a solução apontada é um tratamento de alto custo: R$ 15 milhões por uma única dose de vacina. Para alcançar essa quantia, a família lançou uma campanha nas redes sociais.

Sinais e diagnóstico da doença

Desde muito jovem, Enrico apresentou sintomas que preocuparam seus pais. "Ele sempre foi uma criança saudável, mas desde pequeno percebemos alguns sinais, que chamavam a atenção", revela Marina Geraldelli, mãe do garoto. Entre os indícios estavam atraso na fala e cansaço excessivo ao brincar. A confirmação do diagnóstico veio através de exames médicos. A Distrofia de Duchenne afeta aproximadamente 1 em cada 3 mil nascidos e é mais comum em meninos.

Entendendo a Distrofia Muscular de Duchenne

A doença compromete a produção de uma proteína chamada distrofina, essencial para a saúde muscular. "Sem ela, os músculos sofrem desgastes. E com o tempo, essa musculatura vai sendo destruída", esclarece o neuropediatra Lucas Gabriel Ribeiro. Caso não seja tratada, a condição pode levar a sérias complicações, incluindo perda de mobilidade e problemas respiratórios.

Esperança em uma nova medicação

No Brasil, o tratamento padrão é paliativo. Entretanto, nos Estados Unidos, um novo medicamento tem mostrado potencial. Aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), o remédio atua substituindo o RNA de um vírus por um material genético que produz a distrofina necessária. "Os níveis de distrofina podem melhorar em torno de 95%", afirma o Dr. Ribeiro.

Apoio e solidariedade

A campanha para arrecadar fundos em prol de Enrico tem encontrado apoio em diversas frentes, incluindo a TV Alterosa Sul de Minas. Até o momento, 5% do valor necessário foi coletado. "A doença está sendo reconhecida por toda a população", ressalta o pai do menino, otimista quanto ao desfecho da situação.

Aqueles que desejam contribuir podem fazer doações por meio do link disponibilizado nas redes sociais. A causa, mais do que um apelo financeiro, é um chamado à empatia e solidariedade.

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