
Anvisa aprova Mounjaro para tratar apneia do sono em adultos obesos
Agência inclui novo uso ao medicamento, antes restrito ao diabetes tipo 2; estudos indicam melhora nos sintomas e qualidade do sono.
A farmacêutica norte-americana, Pfizer, apresentou à Anvisa na tarde dessa quarta-feira (25), resultados da terceira fase de testes da vacina contra a Covid-19. A agência reguladora tem a decisão de aprovar ou não a vacina.
A Pfizer divulgou que hoje solicitou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária o registro da vacina contra o novo coronavírus. A farmacêutica ainda disse que este é um passo importante para que o antivírus esteja disponível no Brasil.
A empresa estadunidense informou que irá disponibilizar à Anvisa, todos os dados necessários para avalição e também colaborar com a Agência para que esse processo de aprovação aconteça da melhor forma.
Os testes da farmacêutica foram os primeiros a chegar na fase três no Brasil, com eficácia de até 90%.
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