A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (27/11) a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do lote P08190 da toxina botulínica Dysport. A medida vale exclusivamente para esse lote.

De acordo com a agência, a empresa responsável pelo registro do produto, a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., informou que não produziu nenhuma unidade identificada com esse número.

A fabricante relatou ainda que o material apreendido apresenta diferenças visíveis em relação ao Dysport original, tanto no frasco quanto no rótulo, o que reforça a constatação de falsificação.

Anvisa restringe divulgação de medicamentos manipulados

A Anvisa também proibiu a divulgação de todos os medicamentos manipulados da empresa Guedes e Paixão Ltda., anunciados no site da Drogaria Minas Brasil.

Segundo a agência, a prática de promover esse tipo de medicamento é vedada pelo item 5.14 do Anexo das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, estabelecidas pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 67/2007.

As normas em vigor determinam que produtos manipulados não podem ser anunciados ao público, independentemente do canal utilizado.