Minas Gerais diagnostica cerca de 140 crianças com doença falciforme anualmente

Cerca de 140 crianças são diagnosticadas com doença falciforme todos os anos em Minas Gerais, segundo dados do Programa de Triagem Neonatal (PTN). A condição, de origem genética e hereditária, afeta predominantemente a população negra e apresenta sintomas variados, que incluem fadiga intensa, dores musculares e articulares, infecções frequentes e complicações graves como acidente vascular cerebral (AVC). O diagnóstico e o tratamento são realizados exclusivamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Ações para ampliar a conscientização
Em novembro, o foco é mobilizar profissionais de saúde para atender demandas específicas da população negra, como destaca Rosa Maria dos Santos, referência técnica na Coordenação de Saúde Indígena e Políticas de Promoção da Equidade em Saúde da Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais (SES-MG). Segundo Rosa Maria, “é importante divulgar o conhecimento e a compreensão do público sobre a doença”.

Além disso, a SES-MG está desenvolvendo uma nota orientadora para qualificar a rede assistencial, visando garantir acompanhamento eficaz e contínuo para os pacientes.

Doença falciforme: diagnóstico e sintomas
A condição, que altera as hemácias do sangue, pode ser identificada no período neonatal por meio do Teste do Pezinho, realizado entre o terceiro e quinto dia de vida do bebê. Para adultos que não foram diagnosticados na infância, o exame indicado é o de eletroforese de hemoglobina.

Os sintomas mais comuns incluem:

Artralgia e mialgia;
Palidez e icterícia;
Retardo no crescimento;
Tendência a infecções;
Úlceras nas pernas e cálculos biliares;
Complicações neurológicas, cardiovasculares, pulmonares e renais.
Sem tratamento adequado, as complicações incluem anemia crônica, crises dolorosas, infecções graves, inflamações e até infartos pulmonares.

Tratamento especializado e rede de atenção
O acompanhamento dos pacientes é realizado em uma abordagem integral desde a infância, com o suporte de equipes multidisciplinares capacitadas. O tratamento abrange desde a Atenção Primária à Saúde (APS) até serviços hospitalares especializados.

Em Minas Gerais, a Fundação Hemominas é referência no tratamento de hemoglobinopatias, incluindo a doença falciforme. Com 8 mil pacientes cadastrados, as 11 unidades ambulatoriais especializadas no estado atendem a maior parte dos casos. Estas unidades estão localizadas em cidades como Belo Horizonte, Juiz de Fora, Montes Claros e Uberlândia, entre outras.

Qualificação dos profissionais de saúde
Rosa Maria destaca que é fundamental que os profissionais de saúde estejam preparados para identificar e tratar as crises agudas da doença. “É necessário qualificar os profissionais de todos os níveis de atenção sobre a importância de ações de promoção da saúde e prevenção de agravos, assim como a identificação dos sintomas e crises agudas dos pacientes que chegam nas unidades de saúde”, enfatiza.

Por meio dessas ações, o objetivo é melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas pela doença falciforme e assegurar que tenham acesso ao cuidado necessário ao longo de suas vidas.