A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, a comercialização e o uso do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg, fabricado pela Belfar Ltda. A determinação também prevê o recolhimento de todas as unidades do lote, na apresentação com 200 comprimidos.
Paramol
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A medida consta na Resolução-RE nº 2.948/2026, publicada na quinta-feira (30) no Diário Oficial da União. A agência informou que foram encontrados comprimidos com sujidade cuja aparência é sugestiva de contaminação por bolor, fungo popularmente conhecido como mofo.
Quem tiver uma embalagem do lote 114053 deve interromper imediatamente o uso e procurar orientação médica ou farmacêutica para substituir o produto. A suspensão não abrange todas as unidades do Paramol disponíveis no mercado, mas apenas o lote especificado pela Anvisa.
O Paramol contém paracetamol e é indicado para o tratamento da febre e o alívio de dores. A apresentação atingida pela resolução é a caixa com 200 comprimidos de 750 mg.
Para obter informações sobre devolução ou ressarcimento, o consumidor deve procurar o Serviço de Atendimento ao Consumidor da Belfar. A empresa disponibiliza o telefone 0800 031 0055, além de outros canais em seu site oficial.
A Belfar informou que a medida está restrita ao lote 114053 e não alcança outros lotes do Paramol nem os demais produtos da empresa. A fabricante declarou ainda que analisou amostras de referência e não identificou desvios de qualidade nas contraprovas realizadas.
A empresa afirmou que mantém contato com a Anvisa para esclarecer o caso e avalia as medidas administrativas cabíveis. Enquanto a resolução estiver em vigor, a orientação oficial é que as unidades do lote permaneçam fora de circulação e não sejam utilizadas pelos consumidores.
