Registro da EMS e de um similar da Germed autoriza uso em adultos com diabetes tipo 2, associado a dieta e exercícios.

Agência também proibiu fabricação, distribuição, venda, divulgação e uso dos itens, que não possuem registro sanitário.

Mudanças passam a valer em outubro e também atualizam a triagem para malária, a identificação das bolsas e a validade das plaquetas.

Decisão prevê apreensão de todos os lotes e retira de circulação alvejantes, removedores e itens com percarbonato de sódio.

Produtos sem registro não têm qualidade, segurança e eficácia comprovadas; análise identificou tirzepatida em quantidades irregulares.

Entidades farmacêuticas pediram esclarecimentos sobre os limites para marketplaces; vendas seguem condicionadas à atuação de farmácias licenciadas.